空氣及其他氣體

定義

壓縮空氣監測:包括顆粒、水、油和微生物學的程式 以及壓縮空氣或其他氣體中的相關氣體測試。驗證有效性 管理設施擁有的壓縮機維護和過濾。

適用的守則要求

  • 3.5.4
  • 4.5.5
  • 9.5.51
  • 10.6.5
  • 11.5.5
  • 12.5.3
  • 13.5.3
  • 17.5.5

檢閱詞彙表術語

  • 風險評估

實施及審核指引

這是什麼意思?

這適用於與暴露的食品接觸的壓縮空氣(例如, 氣動輸送)、食品接觸表面和內部表面包裝。它不是 適用於不接觸食品或食品接觸表面的空氣。

純度意味著沒有可能造成食品安全危害的污染物。純淨空氣 意味著空氣沒有產品污染的風險。基本上,空氣不得 有助於產品的任何污染。

為什麼它包含在《守則》中,為什麼它很重要?

壓縮空氣可能是化學和微生物污染的來源。潛力 污染物可能包括顆粒,包括污垢(微生物,大氣污垢和 固體顆粒、生鏽和管垢)、水(水蒸、凝結液體水和水 氣霧劑)和油(油蒸氣,液體油和油氣霧)。

食品操作必須定期監察所使用的壓縮空氣是否適當且是否適當 不作為污染來源。壓縮空氣與暴露產品或直接接觸時 產品接觸表面,空壓機必須使用食品級油。

預防性維護計劃需要確保適當的過濾程序 放置在使用點,並以適當的頻率清潔或更換過濾器 產品和過程或對供氣源或設備進行任何維護後。 任何維護都必須以衛生的方式進行。

無論壓縮空氣與食品相遇,無論是直接或間接,都可以使用高效率過濾器 必須位於空氣進入管道最後部分的使用點 (而非在 壓縮機室)。這將顯著降低食品微生物污染的風險 從空中。在這些接觸食品區域的建議最後過濾階段應具有 等級為 0.01 微米,效率達 99.999%(或根據適當的風險決定) 分析)。必須直接在最終階段上游進行足夠的過濾,以保護 油和水氣霧劑的最後階段。

噴嘴和氣管必須處於良好狀態,正確維修和保養 衛生狀態(例如,清潔和消毒)。軟管和噴嘴應遠離地面。

通常建議將過濾器放置在實際上盡可能靠近(靠近「使用點」或空氣接觸食品的點附近),以免長長的管道/管道 微生物去除過濾器和空氣/食物接觸點之間。 可進行測試以監測壓縮空氣過濾控制系統的有效性 根據產品對產品的風險而定;然而,測試必須至少每次進行一次 年。測試可以在內部或由合同方進行。測試要求和 樣品數量將根據對產品和工藝的風險而定。微生物測試 可以包括適當的有氧板數和/或指標生物測試 操作。如果水分對產品有潛在風險,則應考慮測試水分 (例如乾燥操作)。

需要使用無菌樣品採集。有各種各樣的措施可用, 包括使用空氣取樣設備,使用無菌海綿,薄膜過濾,以及 其他。

該工地可考慮對顆粒的以下控制:

  1. 進氣過濾器可去除大氣污和固體顆粒。
  2. 微生物 — 使用點過濾器,最少 0.01 微米,可防止致病性微生物污染食品。應有效的 PM 程序來維護過濾器的完整性。通常會收到過濾器製造商的驗證以驗證有效性。
  3. 水,包括蒸汽,液體和凝結。壓縮空氣系統中的烘乾機提供有效的控制。應該有效的 PM 計劃。
  4. 油,包括蒸汽、液體和噴霧劑。壓縮空氣系統中的聚合過濾器有效去除污染。應有效的 PM 程序來維護過濾器的完整性。

RIO 審計之路(記錄,訪談和觀察)

記錄

以下為提供幫助的記錄和/或文件的示例 在此主題的實施和審查中:

  • 風險評估
  • 維護記錄(包括預防性)
  • 製造商資料規格表
  • 年度空氣測試記錄(或更頻繁)
  • 適用的 SSOP

訪談

以下是面試以協助的人的例子 此主題的實施和審查:

  • 保養
  • 品質/技術經理

以下是要提出以協助提出的問題的例子 此主題的實施和審查:

  • 微生物純度的標準如何 壓縮空氣確定?
  • 測試的方法/過程是什麼?
  • 程序和方法多久被審查一次?
  • 當測試結果不匹配時,該過程是什麼 規格?
  • 更改過濾器的過程和頻率是多少?

觀察

SQF 核數師可觀察以下或類似的活動

  • 空氣壓縮機的狀況
  • 使用地點的壓縮空氣系統
  • 更改過濾器(如果可能)
  • 清潔和衛生實務

其他參考

對於食品廠內的一般壓縮空氣質量標準,ISO 8573-1 標準是 非常好的參考。這些標準為壓縮空氣量化提供了良好的基準 與水分和油含量相對的質量(壓縮機轉移)以及一般 微粒污染。然而,ISO 8573-1 並不提供微生物的指引 污染。適用於壓縮空氣與食品或食品直接接觸的區域 接觸表面,ISO 8573-7 提供了一種標準化的收集壓縮空氣方法 樣本用於微生物測試;但是,它讓用戶確定可接受的類型和 CFU 含量的水平。

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更新日期 : 2023/04/01

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