在系統中進行檢查,以確定原料、工作進行中或成品 符合規格或理想結果。
該工地須記錄一個程序,概述了用於測試成品的方法, 進行中的工程和/或原材料,以確保符合食品規格 安全。完成產品的檢查、測試或分析必須在交貨前完成 客戶。成品測試可能由供應商及其客戶定義。
該工地必須識別負責採樣、檢查和完成測試的人 產品、進行中的工程和/或原材料,以及確定用於收集的方法 取樣並完成這些測試、檢查和分析。這些人需要接受培訓 採用與其責任相關的適當抽樣或測試技術。
對成品進行的測試類型應由 成品規格。實例有所不同,具體取決於測試的性質 食品安全或品質,可包括感官分析(例如味道,顏色,味道,氣味),物理 (例如,數量,重量,尺寸,質地),化學物(例如,脂肪,鹽,水分,Aw,BRIX,pH),或 微生物學(例如,有氧板數,酵母和黴菌,大腸菌,乳液)。它應該是 指出,如果發現病原體(例如沙門氏菌,大腸桿菌(STEC),單細胞菌) 對於成品,該產品在測試結果之前不應將該產品放入市場 得到並驗證負面結果。如果需要微生物再次測試, 採樣計劃和重試必須比原始取樣計劃更堅實,以確保 結果的有效性。當得到不是的結果時,只要重新測試樣本是無效的 該網站所希望。
如果使用外部實驗室分析,供應商必須證明該等分析是 由已通過 ISO 17025 或同等國家認可的實驗室完成 標準,並使用公認的行業標準方法的一種。檢查實驗室的認證狀態時,請務必檢查測試方法是否符合 實驗室的認證範圍。這些方法可以在規格中描述。
如果對原料,成品和工作進行內部採樣和測試 關鍵食品安全測試的進度,然後解釋以下規範要求 將被確定為符合 ISO 17025 的適用要求。
SQF 代碼 要求 | 該代碼如何適用於 ISO 17025 |
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2.1.1.2 — 食品 安全文化 | 該網站應該能夠展示可用的資源和 支持管理和管理所需的服務的能力 執行其採樣和測試活動。 |
2.1.1.3 — 報告 結構 | 進行抽樣的人員的選擇和職位描述和 測試方法應包含在網站的組織結構中。 報告結構應確保實驗室的公正性 活動並不允許商業、財務或其他 要妥協公正性的壓力。 |
2.2.3 — 記錄 | 該地點應證明食品的結果記錄 安全測試已經驗證,維護。 |
2.3.2.8 — 合約 服務供應商 | 外部實驗室、校準服務供應商須包括在 網站的合同服務供應商清單。 |
2.4.4.1 — 產品 抽樣, 檢查和 分析 | 相應的測試的識別和文件 檢查及/或分析原材料、進行中的工作和成品時的食品安全。 測試和採樣方法須符合批次代表性, 適合環境條件和活動,以便結果 不受負面影響並按調節器間隔完成 根據規格和法律要求。 |
2.4.4.2 — 產品 分析 | 採樣和測試方法應採用以下方法 國家認可的方法或公司要求。 應進行能力測試以校準性能 實驗室人員及/或檢驗方法及檢查 每年至少對認可的外部實驗室進行一次。 外部實驗室獲得 17025 或同等級認證。 |
2.4.4.3 — 現場 實驗室 | 內部或實驗室場所的位置不得對食品構成風險 安全。實驗室應包括限制訪問的標誌 授權人員。 |
2.4.4.4 — 管理 實驗室廢物 | 適當地控制和處置實驗室廢物及良好 應遵循實驗室的實踐。 |
2.4.4.5 — 保留 樣本 | 現場應根據典型存儲存空間存放保留樣品 產品的條件。 |
2.4.4.6 — 記錄 | 保留所有檢查和分析以及結果報告的記錄 必須維持。 |
2.4.5 — 不符合 產品 | 當結果不符合規格或達到理想的結果時, 當測試結果不符合已確定時,應採取行動 規格或法規要求。已識別的產品應 處理以使不符合條件的產品不進入 商業。 |
2.4.7.2 — 正面 產品發布 | 如果網站使用的事件在產品發布之前成功結果, 該網站必須設置的方法來確保產品不是 發布,直到收到所有可接受的結果為止。 |
2.9.2.1 和 2.9.2.3 — 訓練 人員 | 為參與食品採樣及檢測方法的人員進行培訓 須進行安全測試,並保留訓練記錄。 |
11.2.3 — 校準 程式 | 實驗室設備的校準應包括在現場內 校準程序。這包括保存取樣本記錄 和測試設備。 |
以下是例子 記錄和/或文件 協助實施 並對此主題進行評論:
以下是例子 面試的人以協助 實施和 回顧此主題:
以下是例子: 要提出的問題以協助 實施和 回顧此主題:
以下是例子 觀察以協助 實施和審查 本主題:
更新日期 : 2021/04/01
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