O objetivo de uma auditoria de unidade é estabelecer e verificar a eficácia da segurança de alimentos do SQF sistema, para determinar se os riscos à segurança de alimentos são efetivamente controlados e verificar se o nível de compromisso demonstrado pelo Sistema SQF e confirma que esses produtos e áreas estão isentos do escopo da certificação não representam um risco para os produtos abrangidos pela certificação.
O objetivo desta folha dica é fornecer esclarecimentos e orientações sobre o que esperar ao longo do Processo de auditoria da unidade SQF, bem como o que vem a seguir depois de concluído.
A emissão de um certificado de registro em uma unidade por um organismo de certificação após o sucesso conclusão de uma auditoria de certificação ou recertificação. Um organismo de certificação certifica uma unidade.
Ação para eliminar a causa de uma não conformidade detectada ou outra situação indesejável.
A Auditoria do Site
1. Agende uma auditoria com seu organismo de certificação (CB).
i. Em alguns casos, a certificação inicial consistirá em uma revisão de documentos e uma auditoria de unidade. Para o programa Fundamentals, a revisão do documento é opcional e isso pode ser feito separadamente ou como parte da auditoria da unidade.
ii. A duração da auditoria dependerá do tamanho da unidade, do número de funcionários e o tipo de produtos que estão sendo auditados. A SQF desenvolveu um guia de duração da auditoria que pode ser encontrado na Parte A do Código SQF. Isso é orientação que o CB e a unidade podem usar para entender melhor como a auditoria deve durar muito tempo.
2. Depois que a auditoria for agendada, o CB e o auditor entrarão em contato com você com o nome do auditor, o cronograma da auditoria e confirme o local e as datas da auditoria.
3. A auditoria. A auditoria da unidade normalmente consistirá nas seguintes etapas:
i. Reunião de abertura
1. No mínimo, a reunião de abertura inclui a equipe de segurança de alimentos e gerenciamento sênior de unidades.
2. O auditor confirmará o escopo da auditoria e revisará a auditoria. agenda.
ii. Reunindo evidências objetivas
1. O auditor coleta as evidências de conformidade com o Código elementos de três maneiras:
a. Realiza entrevista com funcionários.
b. Analisa documentos.
c. Observa as práticas.
2. O auditor pode escrever muitas notas (então não fique nervoso).
iii. Revisão de documentos
1. A auditoria analisará seus documentos e registros em apoio ao seu plano de segurança de alimentos. Os exemplos incluem:
a. Plano (s) do APPCC.
b. Atividade do CCP.
c. Verificação e validação.
2. O auditor analisará todos os registros necessários para determinar se são atendendo aos requisitos do Código, estão atualizados e estão autorizados ou assinado.
iv. Inspeção do local
1. O auditor analisará sua unidade conforme descrito no Código SQF. Os exemplos incluem:
a. Estrutura física.
b. Localização.
c. Condição do equipamento.
d. Fluxo de funcionários e o processo.
2. Toda a unidade será revisada, incluindo o interior e o exterior terrenos, reboques, áreas portuárias, depósitos de lixo, etc.
v. Entrevista de pessoal.
1. O auditor entrevistará os níveis de funcionários, incluindo
a. Gerenciamento sênior da unidade.
b. Operadores de CCP.
c. Supervisores.
d. Trabalhadores por turnos.
e. Manutenção, produção, saneamento.
2. As perguntas que o auditor fará geralmente são abertas e podem incluir;
a. O que você faria se houvesse um problema de segurança de alimentos?
b. Como você monitoraria esse PCC?
c. O que você faz para manter a segurança de alimentos?
d. Quais são suas responsabilidades profissionais?
vi. Observação.
1. O auditor observará o que os funcionários da unidade estão fazendo para apoiar o sistema de segurança de alimentos. Por exemplo
a. Os funcionários estão seguindo os SOPs e GMPs da unidade?
b. Os funcionários estão realizando corretamente suas tarefas de monitoramento?
vii. Reunião de encerramento.
1. O auditor realizará uma reunião de encerramento para compartilhar a auditoria conclusões.
a. Considere incluir as mesmas pessoas da abertura reunião.
b. O auditor analisará todas as não conformidades.
c. O auditor analisará os cronogramas e as expectativas para elimine as não conformidades.
viii. Ações de acompanhamento e encerramento da Auditoria.
1. Para não conformidades identificadas, realize uma análise da causa raiz e implementar ações corretivas.
a. Identifique a causa raiz da não conformidade.
b. Implementar a ação corretiva.
c. Envie antes do prazo estabelecido.
Ação corretiva
1. Determinar/documentar qualquer ação imediata necessária/tomada. a. Determine a causa do problema. b. Avalie as ações necessárias sobre a causa identificada. c. Determine se o problema existe em outro lugar do sistema e implemente ações necessário.
2. Documente as ações tomadas e os resultados da ação tomada. a. Revisar/verificar e documentar a eficácia das ações tomadas com evidências objetivas.
Pontuação de Auditoria
Desvios do Código SQF afetam a aprovação do site na auditoria da unidade. Estes são classificados em três categorias diferentes para não conformidades.
1. Não conformidade menor: uma omissão ou deficiência no sistema SQF que produz condições insatisfatórias que, se não abordadas, podem levar a um risco à segurança de alimentos, mas não são prováveis para causar uma falha no elemento do sistema.
2. Não conformidade grave: é uma omissão ou deficiência na produção do Sistema SQF condições insatisfatórias que acarretam um risco à segurança de alimentos e provavelmente resultarão em um sistema divisão do elemento.
3. Não conformidade crítica: é uma quebra do (s) controle (es) em um ponto crítico de controle, um pré-requisito programa ou outra etapa do processo e considerada suscetível de causar um risco significativo à saúde pública e/ou onde o produto está contaminado.
A auditoria da unidade do Programa de Fundamentos de Segurança Alimentar não foi avaliada. É simplesmente aprovar/reprovar. Siga o caminho aqui para entender melhor como as não conformidades levantadas durante sua auditoria afetam seu certificação:
As traduções são fornecidas como um serviço aos clientes do SQF e são fornecidas “no estado em que se encontram”. Nenhuma garantia de qualquer tipo, expressa ou implícita, é feita quanto à precisão, confiabilidade ou exatidão de quaisquer traduções feitas do inglês para qualquer outro idioma.
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